СпасЁм Аду!
У малышки Ады Кешишянц очень редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Единственное лекарство, способное ее вылечить — самый дорогой в мире препарат Zolgensma.

1 СЛУЧАЙ ИЗ 10000!
ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ!
Младенческая форма СМА при отсутствии лечения приводит к летальному исходу до достижения 2-летнего возраста
Маленькой Аде поставили диагноз СМА в конце декабря 2019 года, когда ей было 2 месяца. Это редкое генетическое заболевание: его находят у одного из 10000 детей. У больных СМА повреждена нервная система, мышцы со временем атрофируются, позвоночник искривляется и ребенку становится тяжело дышать. Болезнь при этом не затрагивает умственные способности.
Родители Ады – Гурген и Майя Кешишянц – самая обычная супружеская пара из Кисловодска. Гурген – инженер-технолог, работающий в сфере питания, а Майя – лингвист, которая посвятила себя материнству и занимается воспитанием троих детей. Необычным в их жизни была только история знакомства. Познакомились молодые в электричке во время теракта в сентябре 2003 года на станции Подкумок. В результате взрыва многие пострадали, Гурген перевязывал ремнем ногу своему раненому приятелю, а рядом стояла она. В тот день они вместе помогали эвакуировать людей и начали дружить. Их дружба переросла в большую любовь и счастливую семейную жизнь.
Девочка с редкой судьбой. Ада в нежных маминых руках
Дома на кухне с семьей: дядя Гарик, сестра Ева, тетя Яна, папа и мама
Сестра Ева с кроликом по имени Крош
Ева с папой. Затихла, слушая взрослые разговоры
Адочка
Ева очень любит обнимать Аду и брать ее на руки
Мама с любимыми дочерьми. Старшая очень ждет, когда малышка вырастет, чтобы вместе играть в куклы
Ева с Адочкой никогда не грустит. Она еще не до конца понимает насколько серьезна болезнь сестренки
Left
Right
Мы привыкли недооценивать местных врачей, особенно в маленьком городе. Но на обычном плановом осмотре невропатолог заметила нашу проблему и выразила недовольство по поводу состояния Ады. На тот момент нам показалось, что она грубо высказалась о нашем ребенке. У нас все дети спокойные, и нас не сильно смущало, что Ада малоподвижная и много спит. Невропатолог сказала, что у нашей дочери отсутствуют инстинкты самосохранения, импульсы рук и ног слабые, и жестко настроила нас обратить на это внимание. Мы забеспокоились и обратились еще к одному невропатологу, который подтвердил наши переживания. Потом нашли хорошего специалиста в Пятигорске, который сначала поставил диагноз миопатия. Диагноз тоже не утешительный, поэтому мы надеялись опровергнуть его. Обратились к главному детскому неврологу Ставропольского края. Он с первых секунд осмотра выразил подозрение на СМА и отправил на сдачу генетического анализа. 23-го декабря пришло электронное письмо с подтверждением диагноза. И все… В нашей жизни все перевернулось…
Гурген Кешишянц, отец Ады
Препарат Zolgensma является самым дорогим лекарством в мире, его стоимость – $2,4 млн (во время пандемии COVID-19 компания Novartis осуществляет лечение младенцев с СМА в России по цене $2,125 млн)
Еще до апреля 2019 года СМА считалась неизлечимой болезнью. Существовал лишь один препарат, который мог поддерживать жизнь больных – Spinraza. Сейчас на рынок выходит еще Risdiplam, который пока не прошел все клинические испытания. Оба препарата обеспечивают терапию, при которой ребенку становится легче на определенный период времени. То есть такая поддерживающая терапия необходима пожизненно. Но в апреле прошлого года на фармацевтическом рынке появляется новый препарат американского производства Zolgensma – инъекция, которая полностью излечивает СМА после однократного введения. Стоит лечение этим препаратом очень дорого: 2,4 млн долларов (во время пандемии COVID-19 компания Novartis осуществляет лечение младенцев с СМА в России по цене $2,125 млн). В России семьи вынуждены самостоятельно проводить целые исследования, чтобы понять, как получить лечение. Главных проблем две – экстремальная стоимость препаратов и бюрократия, создающая множество сложностей.
По данной теме в нашей стране пока очень много препятствий, сейчас мы с этим вплотную сталкиваемся. Даже в небогатой Польше детей обеспечивают Спинразой за счет бюджета. В России с этим все сложно. Один укол этого препарата стоит 7,9 млн рублей, а первичный курс для ребенка возраста Ады составляет 6 уколов. То есть курс, который только поддерживает ребенка в течение года, стоит почти 50 млн рублей. Говоря обывательским языком, подобный курс дает необходимое количество белка для мышц на определенный период времени. Вроде формально проблемы нет: есть дети с подтвержденными диагнозами, есть назначения препарата Спинраза по жизненным показаниям, лекарство зарегистрировано в России и доступно для закупки регионами. Но в реальности далеко не все регионы готовы осуществлять его закупку, хоть и обязаны по закону. По данным портала госзакупок некоторые субъекты нашей страны уже приобрели Спинразу и приступили к лечению своих граждан. А Ставропольским краем пока не закуплено ни одного курса. Письмом от 27 февраля Министерство здравоохранения Ставропольского края не удовлетворило наше прошение организовать Аде лекарственное обеспечение препаратом Спинраза, который ей назначен по жизненным показаниям.
Гурген Кешишянц, отец Ады
Практически все истории СМА с хорошим концом – это примеры гражданской взаимопомощи, покровительства меценатов и анонимных жертвователей
Ситуация с СМА должна решаться не только благодаря чуду или самоотверженности людей, не благодаря личным контактам и связям. Нужен системный подход, все должно решаться быстрее, потому что речь идет не о единичном случае. Сегодня семьи с проблемой СМА пишут петиции, ведут соцсети и подключают все свое окружение, чтобы их дети могли жить. Информации становится много, и в правительстве возникают законодательные идеи. Например, 12 февраля в Госдуме зарегистрировали законопроект с предложением лечить пациентов с СМА за счет федерального бюджета. После предварительного рассмотрения его отклонили. Даже если в обозримом будущем законопроект примут, на процедурные перипетии уйдет много времени. Времени, которого у Ады все меньше. Ведь в среднем дети с ее типом СМА не живут больше двух лет.
Вы можете помочь малышке Аде сохранить жизнь, сделав посильное пожертвование
В обозримом будущем ситуация с СМА может измениться, если государство обратит внимание на проблему. Детей будут поддерживать и лечить за счет государственного бюджета, а не из карманов активных граждан и состоятельных предпринимателей. Но Ада Кешишянц нуждается в помощи прямо сейчас, поэтому ее жизнь пока что в наших руках!
Осуществляя пожертвование, Вы принимаете условия политики конфиденциальности и публичной оферты. Вы также можете воспользоваться реквизитами, указанными здесь.
Реквизиты

Отправь СМС с суммой пожертвования на короткий номер Ады в службе «Милосердие» 5275 (например, 500)

ДЛЯ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ:
Получатель: РОО «Милосердие»
Банк: ПАО «МИнБанк»
ИНН 7706409126
КПП 770601001
Р/с 40703810100100002900
К/с 30101810300000000600
БИК 044525600
Назначение платежа: Пожертвование для Кешишянц Ады

ДЛЯ ФИЗИЧЕСКИХ ЛИЦ:
МАМА
Получатель: Кешишянц Майя Вепхиевна
Карта Сбербанка по номеру телефона: 8 928 007 88 89
Карта Сбербанка: 4274278037244954
Карта ВТБ: 4893470433366371
Р/с в Альфа банке: 40817810306030058360
ПАПА
Получатель: Кешишянц Гурген Робертович
Карта Сбербанка по номеру телефона: 8 903 441 41 14
Карта Сбербанка: 4276 6000 5249 8371

Яндекс.Деньги: 4100110364563360
Qiwi Кошелек: 89280078889
PayPal: arch700@mail.ru (Gurgen Keshishyants)

Отправь СМС с суммой пожертвования на общий короткий номер СМАйликов БФ «Алёша» 2325

ДЛЯ ИНОСТРАННЫХ ПЕРЕВОДОВ:
USA
Bank of America Account number 446005493467 Routing number 052001633 (Beneficiary name: Sofya Alanis)
ARMENIA
Converse Bank 19300 686273700 (Beneficiary name: Garik Keshishyants)
UKRAINE
ПриватБанк 4731219612285027 IBAN UA973052990000026200886460593 (Получатель: Natalia Ishchenko)

ДЛЯ ИНОСТРАННЫХ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ:
Beneficiary Customer - Name & Addr: ROO MILOSERDIE, LENINSKI PR 8/12, 119049 MOSCOW, RUSSIA
BeneficiaryBank: JSCB «MOSCOW INDUSTRIAL BANK» PC MOSCOW, RUSSIA
SWIFT: MINNRUMM
$ Account: 40703840700101002900
€ Account: 40703978300101002900
Purpose of payment: Donation for Ada Keshishyants

ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЧЕРЕЗ «МИЛОСЕРДИЕ»:
https://www.miloserdie.ru/campaign/lekarstvo-pochinit-slomannyj-gen/

ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЧЕРЕЗ БФ «АЛЁША»:
https://aleshafond.ru/children/ada-kesisyanc

Мы очень благодарны всем, кто откликается на наш призыв. Здесь мы не измеряем кто 7 рублей отправил, кто тысячу. Есть люди, которые жертвуют по миллиону рублей, а есть человек, который еженедельно отправляет разные и немалые суммы – 3, 5 и 8 тысяч. Видно, что они действительно желают Аде выздоровления, сопереживают и проживают этот сложный период вместе с нами.
— Гурген и Майя Кешишянц, родители Ады
47%
70 948 786 ₽ собрано, в т.ч. службой «Милосердие» и фондом «Алёша»
Аде помогли
и многие-многие другие...
Аду поддерживавают
Единая служба помощи самым обездоленным: одиноким старикам, инвалидам, беременным женщинам, оказавшимся без крыши над головой, детям-сиротам, бездомным, ВИЧ-инфицированным. Действует по благословению Святейшего Патриарха Московского и всея Руси Кирилла
Ведущий национальный правовой консультант на российском рынке, оказывающий юридическую поддержку российским и иностранным компаниям по полному спектру правовых вопросов, связанных с ведением деятельности на территории России
Фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями, детям-инвалидам, детям из детских домов, приютов, интернатов, малообеспеченных семей и детям, которые оказались в сложной жизненной ситуации. Основан в 2008 году на базе волонтерской организации для помощи воспитанников детских домов
Признанная американская благотворительная организация, оказывающая гуманитарную помощь армянским сиротам по всему миру. SOAR работает с 2005 года и имеет профессиональную сеть сотрудников внутри страны и группу волонтеров по всему миру
Говорят эксперты
Валентина Матвиенко
председатель Совета Федерации Федерального Собрания РФ
Мною уже было дано поручение комитету по социальной политике готовить новые предложения по расширению списка нозологий для закупки лекарств для орфанных заболеваний. Я прошу комитет по социальной политике учесть предложения, высказанные коллегой Исаковым, чтобы рассмотреть возможность включения этого заболевания в число первоочередных орфанных заболеваний и сформировать предложения для принятия решений с бюджетом 2021 года.
Ольга Германенко
директор Благотворительного фонда «Семьи СМА»
К сожалению, СМА пока не входит перечень заболеваний, обеспечивающихся из федерального бюджета. Поэтому больные с диагнозом СМА должны получать все необходимые лекарства, назначенные им по жизненным показаниям, из региональных бюджетов (согласно постановлению Правительства РФ № 890). В России для лечения СМА зарегистрирован препарат Spinraza. Однако некоторые региональные чиновники ссылаются на его якобы неэффективность в попытке избежать закупки дорогостоящего лекарства. Это лукавство, потому что если они серьезны в такой аргументации, то ставят под сомнение квалификацию и полномочия российского регулятора – Министерства здравоохранения РФ. Понятно, что для регионов это значительные суммы, поэтому ситуация с СМА требует системных решений. Например, включение СМА в программу высокозатратных нозологий. В Госдуме и в Совете Федерации начали рассматривать этот вопрос. Но сегодня со стороны регионов негуманно ждать, когда будет найдено лучшее решение на федеральном уровне. Дети имеют право по закону уже сейчас получать лечение своевременно и в полном объеме.
СМИ о нас
Частые вопросы
Как состояние Адочки?
Болезнь Адочки прогрессирует, и в последнее время ее состояние значительно ухудшилось. 26 апреля она была доставлена в реанимацию, три раза у нее происходила остановка дыхания с потерей сознания. У Ады проблемы с дыханием, слабость, потеря глотательных рефлексов, тахикардия. Сейчас она находится под аппаратом неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ), не может самостоятельно глотать и принимать пищу, поэтому питание получает через зонд.
В чем разница между препаратами «Спинраза» и Zolgensma?
«Спинраза» не излечивает СМА, но способна временно остановить течение болезни. Это дорогостоящее лекарство пожизненного применения, которое стоит около 48 млн рублей в первый год лечения, и около 24 млн рублей в последующие годы жизни. Одна инъекция Zolgensma излечивает СМА 1 типа навсегда. Это самое дорогое лекарство в мире стоимостью свыше 2 млн долларов. Но «Спинраза» за период терапии обходится в разы дороже, чем Zolgensma.
Почему государство не дает вам Zolgensma или хотя бы «Спинразу»?
Zolgensma пока не зарегистрирован в России. В феврале 2020 года детский омбудсмен Анна Кузнецова попросила премьер-министра Михаила Мишустина рассмотреть возможность и целесообразность применения в нашей стране Zolgensma, уже зарегистрированного в других странах. «Спинраза», предполагающая пожизненное применение, зарегистрирована в России, но не входит в перечень закупаемых за счет федерального бюджета препаратов для лечения высокозатратных нозологий. По закону РФ (в частности, на основании Постановления Правительства РФ №890) лекарство больным СМА должно быть обеспечено за счет средств регионального бюджета. Но мер по обеспечению Ады поддерживающей «Спинразой» так и не предпринято.
Вы обращались в Минздрав по поводу поддерживающей «Спинразы» ?
Да, мы обратились в Минздрав Ставропольского края с просьбой обеспечить Аду препаратом «Спинраза» (Нусинерсен), назначенным ей по жизненным показаниям врачебной комиссией ГБУЗ СК «Краевая детская клиническая больница». Мы получили отказ от Минздрава и были вынуждены добиваться признания права Ады на получение препарата в суде. 14 апреля Ленинский районный суд города Ставрополя предписал Министерству здравоохранения Ставропольского края незамедлительно обеспечить Аду «Спинразой». При этом важно отметить, что суд не предоставил это право, а подтвердил, что оно у нас имеется, оно никогда не отсутствовало. Но вместо выдачи лекарства 30 апреля Минздрав подал апелляцию и продемонстрировал нежелание исполнять решение суда.
Может ли Ада получить излечивающую Zolgensma в России?
Во время пандемии коронавируса Zolgensma разрешили привозить в Россию — раньше этот укол можно было поставить только в США и Израиле. Лечение в России в этот период компания-производитель Novartis осуществляет по цене 2,125 млн долларов (вместо 2,4 млн долларов).
Помогают ли вам благотворительные фонды?
Мы обращались в очень многие благотворительные фонды, но из-за дороговизны лечения мало кто готов помогать детям со СМА. Милостью Божией Аду под опеку взяла православная служба помощи «Милосердие», объявив сбор средств на часть суммы для покупки препарата Zolgensma. Как правило, благотворительные фонды не оказывают адресную помощь из средств фонда, а объявляют целевой сбор на конкретного ребенка.
Почему вы назвали дочь именем Ада?
Ада — это библейское имя, второе женское имя, упоминаемое в Ветхом Завете после Евы. Старшую дочь мы назвали Ева, младшую — Ада, что с иврита означает «украшение». И действительно, наша Адочка — самое прекрасное украшение нашей жизни.
Документы
Контакты
Майя Кешишянц
мама Ады
Мобильный: +7 (928) 007 88 89
E-mail: maya.keshishyants@gmail.com
Без лечения Аде осталось жить менее
дней
часов
минут
секунд
ПОЛИТИКА В ОБЛАСТИ ОБРАБОТКИ И КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

1. Общие положения:

1.1. Настоящая политика в области обработки и конфиденциальности персональных данных (далее — Политика) составлена в соответствии с требованиями Федерального закона Российской Федерации от 27.07.2006. №152-ФЗ «О персональных данных» и действует в отношении всей информации, которую Кешишянц Ада Гургеновна (дата рождения: 31.10.2019, место рождения: Кисловодск, Ставропольский край), именуемая в дальнейшем «Оператор», в лице законных представителей Кешишянц Гургена Робертовича (дата рождения: 20.09.1985, место рождения: Кисловодск, Ставропольский край) и Кешишянц Майи Вепхиевны (дата рождения: 20.05.1985, место рождения: Ессентуки, Ставропольский край), может получить о пользователе сайта saveada.ru.


2. Термины:

2.1. «Персональные данные» — любая информация, которую Пользователь предоставляет о себе самостоятельно в процессе пользования Сайтом, а также данные, автоматически передающиеся Сайту с помощью установленного на устройстве Пользователя программного обеспечения, включая, но не ограничиваясь: IP-адрес, файлы cookie.

2.2. «Обработка Персональных данных» — любое действие (операция) с Персональными данными, совершаемое с использованием средств автоматизации или без использования таковых, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

2.3. «Конфиденциальность Персональных данных» — обязательное для соблюдения Оператором требование не допускать распространения Персональных данных без согласия Пользователя или наличия иного законного основания.

2.4. «Сайт» — это совокупность связанных между собой веб-страниц, размещенных в сети Интернет на доменном имени saveada.ru.

2.5. «Пользователь» — лицо, имеющее доступ к Сайту посредством сети Интернет и использующее информацию, материалы и сервисы Сайта.

2.6. «Cookie» — небольшой фрагмент данных, отправленный веб-сервером и хранимый на компьютере Пользователя, который веб-клиент или веб-браузер каждый раз пересылает веб-серверу в HTTP-запросе при попытке открыть страницу соответствующего сайта.

2.7. «IP-адрес» — уникальный сетевой адрес узла в компьютерной сети, через который Пользователь получает доступ на Сайт.


3. Условия:

3.1. Использование Сайта означает безоговорочное согласие Пользователя с Политикой и указанными в ней условиями обработки его персональной информации, а именно на совершение действий, предусмотренных п. 3 ч. 1 ст. 3 Федерального закона Российской Федерации от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», в том числе с использованием средств автоматизации, и подтверждает, что он действует свободно, своей волей и в своем интересе. В случае несогласия с условиями Политики Пользователь должен прекратить использование Сайта.

3.2. Оператор не контролирует и не несет ответственность за сайты третьих лиц, на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным на Сайте. На таких сайтах у Пользователя может собираться или запрашиваться иная персональная информация, а также могут совершаться иные действия.

3.3. Оператор не проверяет достоверность персональной информации, предоставляемой Пользователями, и не осуществляет контроль за их дееспособностью. Однако Оператор исходит из того, что Пользователь предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию. Риск предоставления недостоверной информации несет предоставивший ее Пользователь.

3.4. Согласие Пользователя на Обработку персональных данных действует бессрочно с момента получения Персональных данных и не требует периодического подтверждения.

3.5. Оператор обязуется не передавать полученные персональные данные третьим лицам, за исключением следующих случаев:

- по запросам уполномоченных органов государственной власти Российской Федерации только по основаниям и в порядке, установленным законодательством Российской Федерации;

- третьим лицам, с которыми имеются договорные отношения, для рассылки информации, в том числе рекламного характера, для их обработки в соответствии с целями, указанными в Политике.

3.6. Цели сбора и обработки персональных данных Пользователей:

- обеспечение работы сервисов Сайта;

- рассылка рекламно-информационных материалов на указанные Пользователем электронную почту и/или мобильный телефон;

- проведение статистических и иных исследований на основе обезличенных данных.

3.7. Оператор не хранит данные банковских карт или других платежных инструментов Пользователей. Все списания проводятся безопасными платежными сервисами и передаются в зашифрованном виде.

3.8. Оператор оставляет за собой право вносить изменения в одностороннем порядке в Политику, при условии, что изменения не противоречат действующему законодательству Российской Федерации. Изменения условий Политики вступают в силу с момента их публикации на Сайте.
ПУБЛИЧНАЯ ОФЕРТА ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ БЕЗВОЗМЕЗДНОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ПОЖЕРТВОВАНИЯ)

1. Общие положения:

1.1. Настоящая оферта (далее — Оферта) является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.

1.2. Оферта является предложением Кешишянц Ады Гургеновны (дата рождения: 31.10.2019, место рождения: Кисловодск, Ставропольский край), именуемой в дальнейшем «Благополучатель», в лице законных представителей Кешишянц Гургена Робертовича (дата рождения: 20.09.1985, место рождения: Кисловодск, Ставропольский край) и Кешишянц Майи Вепхиевны (дата рождения: 20.05.1985, место рождения: Ессентуки, Ставропольский край), заключить с любым физическим или юридическим лицом, именуемым в дальнейшем «Благотворитель», договор об осуществлении безвозмездной благотворительной деятельности (пожертвования) (далее — Договор) на условиях, предусмотренных Офертой.

1.3. Кешишянц Ада Гургеновна является ребенком-инвалидом в связи с имеющимся у нее заболеванием «спинальная мышечная атрофия (СМА) Верднига-Гоффмана 1 типа» и нуждается в лечении и реабилитации.

1.4. Кешишянц Гурген Робертович и Кешишянц Майя Вепхиевна являются представителями Благополучателя в силу закона.


2. Предмет Договора:

2.1. Благотворитель добровольно и бескорыстно (безвозмездно) в порядке осуществления благотворительного пожертвования передает в собственность Благополучателя денежные средства в размере, определяемом Благотворителем (далее — Пожертвование).

2.2. Осуществление Благотворителем действий по Договору признается пожертвованием в соответствии со ст. 582 Гражданского кодекса Российской Федерации.

2.3. Благополучатель самостоятельно, а также при участии третьих лиц осуществляет сбор Пожертвований на лечение Благополучателя от спинальной мышечной атрофии 1 типа, включая генную терапию препаратом Zolgensma и последующую реабилитацию (далее – Медицинские услуги). Информация о сборе Пожертвований размещена на сайте Благополучателя saveada.ru (далее — Сайт) и на странице instagram.com/ya.ada_ (далее — Страница).

2.4. Стоимость генной терапии препаратом Zolgensma ориентировочно составляет 2 400 000 (два миллиона четыреста тысяч) долларов США, если Медицинские услуги осуществляются в США, или ориентировочно составляет 2 125 000 (два миллиона сто двадцать пять тысяч) долларов США, если Медицинские услуги осуществляются в РФ.

2.5. Благополучатель принимает Пожертвование и обязуется направить его на Медицинские услуги. Средства могут быть использованы в течение неограниченного периода времени с момента получения Пожертвования.

2.6. Благотворитель подтверждает свое согласие с тем, что если в результате сбора сумма Пожертвований превысит сумму, указанную в пункте 2.4 Договора, Благополучатель направляет такие превышающие суммы пожертвований на реабилитацию Благополучателя, если в этом будет необходимость. Средства могут быть использованы в течение неограниченного периода времени с момента получения Пожертвования.


3. Порядок передачи Пожертвования и иные условия:

3.1. Благотворитель самостоятельно определяет размер Пожертвования и вносит его в адрес Благополучателя и/или в пользу Благополучателя любым удобным способом, указанным на Сайте. Благотворитель подтверждает свое согласие с тем, что за передачу Пожертвования может взиматься комиссия банка или платежной системы, участвующей в транзакции. Документом, подтверждающим внесение Пожертвования, является сообщение/уведомление, направленное Благотворителю банковским или платежным сервисом в мобильном приложении, личном кабинете или на контактные данные Благотворителя, указанные им при внесении Пожертвования, либо отметка об исполнении платежного поручения в банке Благотворителя.

3.2. Внесение Благотворителем Пожертвования в адрес Благополучателя и/или в пользу Благополучателя считается акцептом Оферты и означает полное и безусловное согласие Благотворителя с условиями Оферты. Оферта считается акцептованной Благотворителем в момент внесения Пожертвования Благотворителем в адрес Благополучателя и/или в пользу Благополучателя.

3.3. Благополучатель обязуется осуществлять все разумно необходимые действия для принятия Пожертвования от Благотворителя и его надлежащего использования.

3.4. Благотворитель подтверждает и гарантирует, что передаваемое им в адрес Благополучателя и/или в пользу Благополучателя Пожертвование, принадлежит Благотворителю на праве собственности, Благотворитель имеет право единолично распоряжаться соответствующим имуществом и/или получил все необходимые согласия и разрешения для такого распоряжения, а также что имущество не имеет каких-либо обременений. Благотворитель настоящим подтверждает, что ему не известно о каких-либо обстоятельствах или требованиях, препятствующих внесению Пожертвования в адрес Благополучателя и/или в пользу Благополучателя, и его последующему использованию Благополучателем в соответствии с Договором.

3.5. Благотворитель имеет право на получение информации об использовании его Пожертвования путем доступа к информации, размещенной на Сайте и Странице.

3.6. Оферта вступает в силу с момента ее публикации на Сайте и действует бессрочно. Благополучатель вправе отменить Оферту в любое время.

3.7. Текст Оферты может быть изменен Благополучателем в одностороннем порядке в любое время, изменения вступают в силу со дня размещения новой редакции Оферты на Сайте.

3.8. Оферта и Договор регулируются и подлежат толкованию в соответствии с законодательством Российской Федерации. Все споры и разногласия, которые могут возникнуть в связи с Офертой и/или Договором разрешаются путем переговоров. В случае невозможности разрешения споров и разногласий путем переговоров, они подлежат разрешению в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.